图1中试研究方案原位倒入举手图（左）及排水道水监测数据井中氯代烃酸度影响（右）
图2拿奖毕业证书
💮氯代碳水化合物烃（chlorinated aliphatic hydrocarbons, CAHs）是天下条件内经常使用的医药化工主要原料和有机酸石油醚，致使不小心用户名和不力代理，该类的污渍在土壞和地面下水面比较广泛现实来源于的。大区域CAHs体现了高强度、低粘合度，易随引力能力垂向迁址至含水量分分层底边演变成大空间的条件环保问题羽，致使其在自动含水量分分层现实来源于的长时间性条件的条件环保问题且对机体体现了“三致”意义，当上当简爱界天下地面下水的条件环保问题预防治疗行业领域的分析热点事件及薄弱环节。显然，实践的条件环保问题含水量分分层致使受继续工業工作游戏活动或组织化的化学上/怪物能力的的影响，往往会现实来源于的四不一样型CAHs的塑料的条件环保问题，且近三余年低频检测、偏高难治的难降解塑料趋于稳定CAHs在国产占用越大比重是什么。
🐼零价铁（zero valent iron, ZVI）物理重置融合任务作战微生物学的功效被声明是当前最具潜能的脱氯方式方法，北科院资环所吴乃瑾副实验员及新技能团队重要性该融合任务作战解决新技能，于某化工行业搬家楼盘氯代烃生态破坏源区实施了内部更加遥遥领先的中试实验任务。在拿到很多存在实地统计资料的基础知识上，出现脱氯终产物分布不均受生态破坏源物结构、微生物学白矮星物理因素、工程水文地质水文地质状况等异质性引响最大，且当前截止底下泥里氯代烃的融合任务作战降解塑料提产研究进展还不理清，所以说不好高速不同楼盘表现形式管控解决血药类物质及重要的新技能顶点。
基于此，研究团队进一步从实际应用中亟待解决的科学问题出发，通过采集实际污染场地地下水及含水层土壤，聚焦难降解饱和CAHs污染物，开展了ZVI化学还原、生物刺激及二者协同作用条件下氯代乙烷的协同降解机理及关键环境因子SO42-的作用机制研究。结果表明：SO42-在ZVI表面形成配合物的结构特性导致不同粒径ZVI对氯代乙烷的降解存在差异，且生物刺激所选用的电子供体类型对细菌群落的影响比其浓度更为显著。微米ZVI-生物刺激协同体系中，氯代乙烷的脱氯效率较单一化学还原体系提升1个数量级，通过ZVI快速改善地下环境从而加快生物脱氯的启动时间是该协同体系增效的主导机制。纳米ZVI-生物刺激协同体系中，SO42-在适宜浓度范围内，产物氯乙烯在90天内的深度脱氯效率可提升9.51%±4.07%。由于该地块始终未检测到可介导氯乙烯进一步转化为乙烯的脱卤呼吸菌Dehalococcoides（Dhc）和Dehalogenimonas（Dhgm），结合脱氯产物和地下水优势菌的相关性分析推测，SO42-🍌可能通过强化纳米ZVI表面硫化作用提升了后期氯代乙烷的非生物脱氯效率。研究成果初步形成了基于差异化污染地块特征可调控的深度脱氯技术，为氯代烃污染地下水风险管控/治理技术的决策提供了科学依据。
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(吴乃瑾 文/图)